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丙烯酰氯是一種有機(jī)化合物，屬于酰氯類。它的化學(xué)式是C3H3ClO，結(jié)構(gòu)式是CH2=CH-C(O)Cl。它是一種無色易燃液體，有腐蝕性和刺激性嗅味。它的結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和雙鍵和氯原子基團(tuán)，因此具有較高的化學(xué)活性，可以參與多種類型的化學(xué)反應(yīng)，是一種重要的有機(jī)合成中間體。

丙烯酰氯的物理性質(zhì)：

顏色：無色
形狀：液體
氣味：刺激性嗅味
密度：1.1136 g/mL (20/4 °C)
熔點(diǎn)：76 °C (溶于異丙醚)
沸點(diǎn)：72-76 °C (lit.)
閃點(diǎn)：16 °C
溶解度：微溶于水，與水和乙醇反應(yīng)分解，與氯仿、乙醚和石油醚混溶
折射率：1.435 (20 °C)
電導(dǎo)率：無數(shù)據(jù)

丙烯酰氯的化學(xué)性質(zhì)：

穩(wěn)定性：不穩(wěn)定，易聚合，易分解，易燃
反應(yīng)性：與水、乙醇、氨、胺等親核試劑發(fā)生取代反應(yīng)，與環(huán)氧樹脂、聚氨酯等發(fā)生聚合反應(yīng)，與丙烯酰胺等發(fā)生加成反應(yīng)，與金屬、堿、酸等發(fā)生劇烈反應(yīng)
酸堿性：弱酸性，能與堿中和
氧化還原性：無數(shù)據(jù)

丙烯酰氯的制備方法有多種，常用的有以下兩種：

由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸與三氯化磷的摩爾配比為1:0.333，將兩者混合后，加熱至沸騰。將反應(yīng)混合物慢慢冷卻到60-70 °C，再反應(yīng)15 min，然后在室溫下放置2 h。反應(yīng)物分兩層，分出上層產(chǎn)物，加入氯化亞銅進(jìn)行減壓蒸餾，收集30-40 °C (18.7 kPa)的餾分，重蒸一次，收集30-32 °C (18.7 kPa)的餾分，得到丙烯酰氯。產(chǎn)率66%。該方法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短，且反應(yīng)產(chǎn)物易于分離和純化。但缺點(diǎn)是三氯化磷是一種有毒的化學(xué)品，操作時(shí)需注意安全。該方法的反應(yīng)方程式為：
$P C l_{3} + C H_{2} = C H - C O O H \to C H_{2} = C H - C (O) C l + P O C l_{3} + H C l$
由氯化丙烯和硫酰氯作用，氯化丙烯和硫酰氯的摩爾配比為1:1，將兩者混合后，加熱至反應(yīng)溫度。反應(yīng)過程中，不斷蒸餾出副產(chǎn)物二氧化硫和氯化氫，直到反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物經(jīng)過分液，得到下層產(chǎn)物，經(jīng)過減壓蒸餾，收集72-76 °C (101.3 kPa)的餾分，得到丙烯酰氯。產(chǎn)率80%。該方法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，反應(yīng)產(chǎn)物易于分離和純化，且硫酰氯的毒性比三氯化磷小，操作相對(duì)較安全。但缺點(diǎn)是反應(yīng)產(chǎn)物中可能會(huì)有少量的雜質(zhì)產(chǎn)生，需要進(jìn)行進(jìn)一步的純化。該方法的反應(yīng)方程式為：

丙烯酰氯 的用途和作用有以下幾種：

丙烯酰氯是一種有毒、易燃、腐蝕性的化學(xué)品，應(yīng)在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的地方存放，遠(yuǎn)離火源、熱源、水源和氧化劑
丙烯酰氯的容器應(yīng)密封，避免接觸空氣或水分，防止發(fā)生聚合或水解，造成爆炸或泄漏
丙烯酰氯的操作人員應(yīng)佩戴防護(hù)眼鏡、手套、口罩和工作服，避免皮膚、眼睛或呼吸道的接觸，如發(fā)生接觸，應(yīng)立即用大量水沖洗，并就醫(yī)
丙烯酰氯的廢液或殘?jiān)鼞?yīng)按照有關(guān)規(guī)定處理，不得隨意排放或混入其他物質(zhì)

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丙烯酰氯